Wissenschaftler der australischen Universität von Queensland haben einen „universellen“ Krebstest entwickelt, bei dem die Krebszellen mit singulärer DNA-Struktur ausgenutzt werden, wenn sie in weniger als 10 Minuten in Wasser eingelegt werden, um Anomalien zu erkennen. Wie Rich Haridy für New Atlas feststellt, befindet sich das in Nature Communications neu beschriebene Tool noch im Anfangsstadium seiner Entwicklung, was bedeutet, dass Sie es wahrscheinlich bald nicht mehr in Ihrer Arztpraxis sehen werden. Der Test ist auch durch seine Unfähigkeit, die spezifische Art des vorliegenden Krebses sowie die Schwere der Krankheit zu identifizieren, begrenzt.
Kristin Lam von USA Today weist jedoch darauf hin, dass die Technologie Diagnosetests möglicherweise zugänglicher und erschwinglicher machen könnte, indem die Notwendigkeit invasiver Gewebebiopsien umgangen wird. In einem Interview mit Euan McKirdy von CNN fügt die Koautorin der Studie, Laura Carrascosa, hinzu, dass der Test aufgrund seiner Geschwindigkeit und Einfachheit besonders für Menschen in ländlichen oder unterentwickelten Gebieten von Vorteil sein könnte.
Laut Ian Sample von The Guardian verlassen sich gesunde menschliche Zellen auf das Verteilungsmuster von DNA-anhaftenden Molekülen, die als Methylgruppen bezeichnet werden, um effektiv zu funktionieren. In Krebszellen verschiebt sich dieses Verteilungsmuster, um das Wachstum mutierender Gene zu fördern. Obwohl Forscher diesen Trend bereits früher registriert haben, beobachtet die Queensland-Gruppe als erste, wie sich Methylmuster auf in Wasser eingelegte DNA-Proben auswirken.
Die Co-Autoren Abu Sina, Matt Trau und Carrascosa erklären, dass sich in Wasser eingetauchte krebsartige DNA-Fragmente in dreidimensionale Strukturen falten. Ausgehend von dieser Erkenntnis entwickelten die Forscher einen Test, der sowohl auf dem einzigartigen DNA-Verhalten als auch auf den Eigenschaften eines unerwarteten Inhaltsstoffs beruht - Goldpartikeln, die aufgrund ihrer Fähigkeit zur molekularen Detektion, die Farbe zu ändern, im Labor häufig vorkommen.
Um das Vorhandensein von Krebs zu testen, fügte das Team DNA-Proben zu Wasser hinzu, das Goldnanopartikel enthielt, die das flüssige Rosa färbten. Wenn sich DNA aus Krebszellen mit dem Wasser vermischte, blieb sie rosa. Als jedoch DNA aus gesunden Zellen zugegeben wurde, ließ eine unterschiedliche Form der Partikelbindung das Wasser blau werden.
Die Forscher haben ihre Methode noch nicht an Menschen getestet, aber bei der Analyse von mehr als 200 Gewebe- und Blutproben wurden Krebszellen entdeckt - einschließlich Brust-, Prostata-, Darm- und Lymphomzellen. Laut McKirdy weist CNN alle ein verräterisches Methylmuster auf repliziert in anderen Arten der Krankheit - mit einer Genauigkeit von 90 Prozent.
Dino Di Carlo, Direktor für Krebs-Nanotechnologie an der University of California im Krebszentrum von Los Angeles, war nicht an der Studie beteiligt, sagte jedoch gegenüber USA Today 's Lam, dass er sich mehr Sorgen über das Potenzial für falsch-positive Ergebnisse als über die Genauigkeit des Tests mache Bewertung. Gary Schwitzer von HealthNewsReview.org schließt sich diesem Gefühl an und erklärt, dass Fehlalarme und ungenaue Ergebnisse, die lediglich auf das Vorhandensein von Krebs hinweisen, zu mehr Tests führen, einschließlich Bestrahlung und Biopsien sowie unnötiger Angst. Abschließend fasst er zusammen: "Das Wissen um Sensibilität, aber nicht um Spezifität, ist ein unvollständiges Bild."
Laut Jacob Passy von Market Watch ist der Test eines von mehreren kürzlich als wegweisend angepriesenen Diagnosewerkzeugen. Im Januar kündigten Wissenschaftler der Johns Hopkins University die Schaffung von CancerSEEK an, einem Bluttest, der acht häufige Krebsarten aufspürt. Im Juni gab eine andere Gruppe US-amerikanischer Forscher bekannt, dass sie einen Bluttest entwickelt hatten, mit dem bis zu zehn Arten von Krebsarten identifiziert werden konnten Krebs. Alle drei Methoden befinden sich noch in einem frühen Entwicklungsstadium.
"Wir wissen sicherlich noch nicht, ob es der heilige Gral für alle Krebsdiagnostik ist", sagt Studienmitautor Matt Trau in einer Erklärung, "aber es sieht wirklich interessant aus als unglaublich einfacher universeller Marker für Krebs und als zugänglicher und zugänglicher Marker." kostengünstige Technologie, die keine komplizierten Laborgeräte wie die DNA-Sequenzierung erfordert. “
