Wenn eineiige Zwillinge geboren werden, sind sie genetisch identisch - sie teilen ihre gesamte DNA. Aber während sie wachsen und sich entwickeln, wird jeder Zwilling seine eigenen Mutationen erwerben. Hunderte von ihnen verwandelten allesamt ehemalige Durchschläge in vage Doppelgänger.
Life Science erklärt eine Studie von Rui Li an der McGill University, die untersuchen wollte, wie viele somatische Mutationen - Mutationen, die entstehen, wenn Zellen sich selbst kopieren - im frühen Leben von Zwillingen auftreten:
Um herauszufinden, wie oft diese Mutationen in der frühen Entwicklung vorkommen, untersuchten Li und ihre Kollegen das Genom von 92 Paaren von eineiigen Zwillingen und suchten an Hunderttausenden Stellen in ihrem Genom nach Unterschieden zwischen Zwillingen in Basenpaaren, die durch Buchstaben dargestellt werden up DNA. Beispielsweise kann ein Zwilling an einer Stelle ein A tragen, während ein anderer ein C trägt. Die Forscher konnten nur Unterschiede feststellen, die sehr früh in der fetalen Entwicklung auftreten und in den meisten Zellen des Körpers auftreten würden.
Was sie fanden, war, dass ein durchschnittliches Zwillingspaar 359 Mutationen in ihrem Genom aufweist, in denen sie sich unterscheiden, was alles während der frühen Entwicklung geschah.
Eineiige Zwillinge unterscheiden sich auch in anderer genetischer Hinsicht. Scientific American schreibt:
Der Genetiker Carl Bruder von der Universität von Alabama in Birmingham und seine Kollegen haben die Genome von 19 Sätzen erwachsener identischer Zwillinge genau verglichen. In einigen Fällen unterschied sich die DNA eines Zwillings an verschiedenen Stellen seines Genoms von der des anderen. An diesen Stellen genetischer Divergenz trug man eine unterschiedliche Anzahl von Kopien desselben Gens, einen genetischen Zustand, der als Kopienzahlvarianten bezeichnet wird.
Das kann auch einen großen Unterschied machen. Wieder ein wissenschaftlicher Amerikaner :
Beispielsweise fehlten einem Zwilling in Bruders Studie einige Gene auf bestimmten Chromosomen, die auf ein Leukämierisiko hinwiesen, an dem er tatsächlich litt. Der andere Zwilling tat es nicht.
Natürlich ist die Idee, dass eineiige Zwillinge genetisch identisch sind, der Grundstein für viele genetische Studien. Zwillinge bieten eine einzigartige Gelegenheit, zum Beispiel zu untersuchen, inwieweit die Natur die Persönlichkeit oder Entwicklung eines Kindes beeinflusst. Da immer angenommen wurde, dass Zwillinge genau die gleichen Gene haben, können sie im Wesentlichen ihre eigene Kontrollgruppe sein.
Hier ist die University of Utah über Zwillingsstudien:
Wenn zum Beispiel nur ein identischer Zwilling in einem Paar eine Krankheit bekommt, suchen die Forscher nach Elementen in der Umgebung der Zwillinge, die sich unterscheiden. Die Daten werden für eine große Anzahl betroffener Zwillinge gesammelt und verglichen und mit DNA- und Genproduktanalysen gekoppelt. Diese Art von Zwillingsstudien kann dabei helfen, den genauen molekularen Mechanismus einer Krankheit zu bestimmen und das Ausmaß des Umwelteinflusses zu bestimmen. Diese Informationen können zur Vorbeugung und Behandlung komplexer Krankheiten führen.
Zur Veranschaulichung: Bei Zwillingspaaren, bei denen Schizophrenie auftritt, entwickeln in 50% der Fälle beide eineiige Zwillinge in einem Paar die Krankheit, während nur 10-15% der Fälle bei brüderlichen Zwillingen dieses Muster zeigen. Dies ist ein Beweis für eine starke genetische Komponente bei der Anfälligkeit für Schizophrenie. Die Tatsache, dass beide eineiige Zwillinge in einem Paar die Krankheit nicht 100% der Zeit entwickeln, zeigt jedoch, dass es andere beteiligte Faktoren gibt.
Aber wenn sie nicht wirklich identisch sind, dann sind diese Studien vielleicht nicht so gut kontrolliert, wie wir einst dachten.
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