Der Senat hat gestern einstimmig einen Gesetzesentwurf verabschiedet, der darauf abzielt, den Prozess der Entwicklung von Sonnenschutzmitteln zu verbessern, berichtet Hill. Der so genannte Sunscreen Innovation Act würde das Testen und Einführen neuer, effektiverer Sonnenschutzmittel beschleunigen. Wie Time berichtet, hat das Repräsentantenhaus bereits ein ähnliches Gesetz verabschiedet, und wenn es von Obama unterzeichnet wird, würde das neue Gesetz die Food and Drug Administration dazu verpflichten, viel schneller auf neue Sonnenschutzinnovationen zu reagieren.
Die Gruppe, die die Gesetzesvorlage vorschlägt, umfasst sowohl Interessengruppen, die sich mit Hautkrebs befassen, als auch Hersteller von Sonnenschutzmitteln. Da die FDA derzeit die Inhaltsstoffe von Sonnenschutzmitteln nahezu dem gleichen Prüfungsverfahren unterzieht wie neue Arzneimittel, verwenden Europa und Asien bereits Sonnenschutzmittel mit Wirkstoffen, die in den USA noch auf ihre Zulassung warten Dekade. Die Befürworter des Sunscreen Innovation Act fordern eine schnellere Zulassung durch die FDA.
Sie sind jedoch nicht die einzigen, die die FDA dazu gedrängt haben, schneller zu arbeiten. Wie NBC berichtet:
Auf Drängen von Patientengruppen, des Kongresses und der Arzneimittelindustrie hat die FDA in den letzten zehn Jahren mehrere Mechanismen eingeführt, um die Markteinführung neuer Produkte zu beschleunigen. Während Patientengruppen und Pharmaunternehmen diese Maßnahmen begrüßen und behaupten, dass sie dringend benötigte Medikamente schneller in die Hände der Patienten bringen, geben Kritiker an, dass die Agentur Produkte genehmigt, bevor sie vollständig überprüft wurden.
Es gibt auch Hinweise darauf, dass die FDA nicht ganz so langsam ist, wie es Kritiker vermuten.
