Maria Dellapinas Tochter Erin brauchte im Alter von 22 Monaten erstmals eine Brille. Erin hat das Down-Syndrom, und Dellapina, eine Brillenkäuferin und Optikerin, vermutete, dass sie für ihr Kleinkind leicht die kleinste und süßeste Brille beschaffen konnte. Stattdessen konnte sie kein einziges Paar finden, das zu Erins Gesicht passte.
Von den etwa 6.000 Kindern, die in den USA jedes Jahr mit Down-Syndrom geboren werden, wird irgendwann mehr als die Hälfte eine Brille benötigen. Einige der mit dem Down-Syndrom verbundenen körperlichen Merkmale, einschließlich eng anliegender Augen, einer tiefen Nasenbrücke und kleiner Ohren, führen dazu, dass die Brille die Nase des Patienten herunterrutscht, sich in den Schläfen zu weit ausstreckt und nicht auf den Ohren zentriert bleibt. Die Gläser, die erhältlich sind, sind unbequem, unkühl und, da das optische Zentrum ausgeschaltet ist, nicht sehr hilfreich, was das Sehen angeht.
"Die Standardlösung für den Schlupf war ein Kabel um den Hinterkopf", sagt Dellapina, "aber Eltern, die sie ihren Kindern anlegen, haben sie noch nie selbst ausprobiert."
Maria Dellapina, Gründerin von Specs4Us (Toyota Mother of Invention) Da sie bereits mit Optik und Rahmendesign vertraut war, begann Dellapina, Alternativen zu skizzieren. "Ich könnte herausfinden, was getan werden könnte, um anders zu passen", sagt sie. "Ich habe die Brückenposition in die Mitte des Augendrahtes gesenkt und den Rahmen angehoben, damit sie durch das optische Zentrum schauen können."
Trotz Dellapinas Verbindungen in die optische Welt konnte sie niemanden finden, der sich mit ihrem Rahmendesign befasste. Ihr wurde gesagt, dass die neu gestaltete Brille zu schwer zu fertigen sei oder dass es nicht genug Bedarf dafür gäbe, obwohl es allein in den USA mehr als 400.000 Menschen mit Down-Syndrom gibt. Dellapina, eine alleinerziehende Mutter mit vier Kindern, hatte ihren Job verloren und hatte Probleme, Arbeit zu finden, als sie ihre Skizzen in ein Produkt verwandeln wollte.
2007 schickte sie ihre Entwürfe an einen renommierten südkoreanischen Rahmenhersteller. "Er schickte sie zurück, aber am nächsten Morgen bekam ich einen Anruf von ihm und er sagte:" Was auch immer Sie versuchen, ich werde Ihnen dabei helfen. "Sie machten acht Prototypen und schickten sie einige Blogger, die über das Down-Syndrom schreiben, zu testen. "Es hat einen RIESIGEN Unterschied gemacht!" Qadoshyah, eine Bloggerin aus Oklahoma, schrieb, als ihr Bruder mit Down-Syndrom ein Paar trug. "Diese Rahmen würden so gut funktionieren, nur für jedes kleine Kind, das nicht viel von einem Nasenrücken hat." Mit positivem Feedback gab Dellapina eine Bestellung für drei Modelle auf und nahm sie mit auf die Tagung 2008 des National Down Syndrome Congress in Boston.
"Wir haben 28 Paare verkauft, aber wir sind mit sieben Seiten von Leuten zurückgekommen, die sie wollten", sagt sie.
Die Specs4Us-Brille hat untere Nasenstege und längere Ohrstücke. (Maria Dellapina) Sie bestellte einen ersten großen Lauf in der südkoreanischen Fabrik und die Lieferung erschien am 3. Juni 2008 in Ohio bei Specs4Us - Erins Geburtstag. Verbreitung des Geschäfts, vorwiegend durch Mundpropaganda. Jetzt bietet das Unternehmen 14 Modelle in 23 Farben und Größen für Kleinkinder bis Erwachsene an.
Fit ist nicht der einzige Unterschied. Menschen mit Down-Syndrom können sensorische Probleme mit Gummi und anderen Texturen haben, einige von ihnen tragen Hörgeräte und sie sind für Brillen härter. Dellapina hat daher Möglichkeiten gefunden, das Material zu optimieren, um ihre Brille leicht und stark zu machen.
Vielleicht liegt es daran, dass Erin jetzt ein Teenager ist, aber Dellapina legt besonderes Augenmerk auf die Ästhetik der Brille. Sie ist der Meinung, dass eine Brille wie ein Accessoire aussehen sollte, nicht wie ein medizinisches Gerät. Deshalb hat sie verschiedene Rahmenstile und -farben entwickelt. „Vielleicht werden sie ihnen nicht entwachsen, aber sie wollen einen anderen Stil. Niemand möchte für immer die gleiche Fassung tragen “, sagt sie.
Toyota hat Dellapina kürzlich ein Stipendium in Höhe von 50.000 US-Dollar für „Mother of Invention“ gewährt, um ihre Arbeit fortzusetzen. Im Rahmen dieser Ehre wird sie morgen auf dem Women in the World Summit in New York City sprechen.
"Das war eine Art mein attagirl Moment", sagt sie. „Wenn Sie eine alleinerziehende Mutter sind, die eine Firma leitet, haben Sie nicht viele Leute, die Ihnen auf den Rücken klopfen. Aber ich habe gerade die beste Zeit auf der Welt in dem Wissen, dass ich mehr als nur meiner Tochter helfen kann. “
