Diese Woche im Jahr 1938 wurde das Gesetz über Lebensmittel, Arzneimittel und Kosmetika verabschiedet. Als Verbesserung des Pure Food and Drug Act von 1906 war es das erste Mal, dass Kosmetika auf Bundesebene reguliert wurden.
Verwandte Inhalte
- Früher hatte die FDA Leute, die Tee probieren wollten
- Als Hollywood Glamour im örtlichen Kaufhaus verkauft wurde
- Woher kam die FDA und was macht sie?
- Die Geschichte der Flapper, Teil 2: Make-up macht einen mutigen Einstieg
Das Gesetz von 1938, das aufgrund von Widerständen in der Industrie Jahre in Anspruch nahm, definierte, was als kosmetisch angesehen werden und was nicht (laut einem Rechtsgelehrten einschließlich „unhygienischer Inhaltsstoffe“) enthalten sein darf. Es schuf grundlegende Bestimmungen wie die Forderung nach „Farben“ von der FDA als harmlos und für den Einsatz in Kosmetika geeignet zertifiziert zu werden “, schreibt die moderne FDA.
Das bedeutete natürlich nicht, dass Unternehmen nicht immer noch Produkte entwickeln würden, die Kosmetikträgern schaden. Aber es bedeutete, dass sie vom Markt genommen werden konnten, wo sie zuvor völlig unkontrolliert blühten. Werfen Sie einen Blick auf einige dieser Pre-FDA-Horrors:
Koremlu
Koremlu bewarb sich als sichere und dauerhafte Haarentfernungscreme. Was es jedoch tat, war, seine Benutzer zu vergiften. "Obwohl Koremlu hauptsächlich auf die Oberlippen von Frauen aufgetragen wurde, zeigten sich die Probleme anderswo", schreibt die Historikerin Gwen Kay. Frauen haben am ganzen Körper Haare verloren, sind gelähmt und haben sogar Augenschäden, schreibt sie.
Einer der Wirkstoffe von Koremlu war Thalliumacetat. Thallium wurde auch als Rattengift verwendet, wurde jedoch seitdem in den USA verboten, da es selbst für Menschen und Tiere, die versehentlich exponiert wurden, giftig ist. Koremlu blieb nicht auf dem Markt, aber es war kein Dank an die FDA. Das Journal of the American Medical Association, das das Produkt 1932 als "bösartig gefährliches Enthaarungsmittel" bezeichnete, leitete den diagnostischen Kampf gegen Koremlu mit der Veröffentlichung einer Reihe von Artikeln über seine Auswirkungen.
Frauen, die unter den Nebenwirkungen des beliebten Produkts litten, verklagten das Unternehmen und zwangen es 1932 zum Konkurs, nachdem sie mehr als 2, 5 Millionen Dollar Schadenersatz erhalten hatten. Nach Rücksprache mit der FDA konnten jedoch nur Personen auf die Arbeit von JAMA verwiesen werden, da Koremlu nicht als Medikament eingestuft wurde und die Behörde noch nicht die Befugnis hatte, Kosmetika zu regulieren.
Lash Lure
Diese Wimperntusche von 1933 versprach, Frauen mit Anilinfarbe auf den Wimpern ein dauerhaft geschminktes Aussehen zu verleihen. Leider wurden einige Frauen, die darauf aus waren, das Unternehmen zu übernehmen, blind.
Lash Lure enthielt eine Chemikalie namens p-Phenylendiamin. Laut den Autoren von Science, Medicine und Animals verursachte es „schreckliche Blasen, Abszesse und Geschwüre im Gesicht, an den Augenlidern und den Augen von Lash Lure-Anwendern und führte für einige zur Erblindung. In einem Fall waren die Geschwüre so schwerwiegend, dass eine Frau eine bakterielle Infektion entwickelte und starb. “Dieser Vorfall von 1933 stand in direktem Zusammenhang mit der Verabschiedung des Gesetzes von 1938: Vorher und nachher wurden Bilder einer von Lash Lure geblendeten Frau aufgenommen in einer FDA-Anzeige namens "Chamber of Horrors", die Teil der Chicago World Fair von 1933 war und die Notwendigkeit einer weiteren Regulierung demonstrierte.
"Lash Lure war das erste Produkt, das nach dem Gesetz zwangsweise aus den Regalen entfernt wurde", schreibt der Autor Mark Bartholomew.
Im November 1938 verbot die FDA die Verwendung des Wirkstoffs von Lash Lure in Kosmetika. (Flickr / FDA)Gourauds orientalische Creme
Diese Hautcreme, die sich selbst als „magische Verschönerung“ bewarb, tat genau das Gegenteil. In einem Buch von 1936, das von der „Chamber of Horrors“ inspiriert und von Ruth de Forest Lamb, der Schulleiterin der FDA, verfasst wurde, wurden die Auswirkungen beschrieben, so Tina Sigurdson von der Environmental Working Group. Die Frau "entwickelte dunkle Ringe um ihre Augen und ihren Hals, gefolgt von bläulich-schwarzem Zahnfleisch und losen Zähnen." Sie litt an einer Quecksilbervergiftung durch die Creme, die seit Jahrzehnten auf dem Markt war. Es enthielt Kalomel, eine Quecksilberverbindung.
Gourauds und viele andere Anti-Makel-Produkte haben sich für ihren Kick auf Quecksilberverbindungen verlassen, schreibt der Autor Richard M. Swiderski. Nach der Verabschiedung des Gesetzes waren die Hersteller gezwungen, sich anderswo umzusehen.